FDA paceļ mārketinga aizliegumu Juul produktiem

6. jūnijā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) atsauca 2022. gada jūnija mārketinga noraidīšanas rīkojumu pret Juul un nodod uzņēmuma pieteikumu atpakaļ zinātniskā pārskata procesā.
Pēc tam, kad tika noteikts, ka noteiktas zinātnes problēmas ir jāpārskata, FDA administratīvi apturēja lēmumu 2022. gada jūlijā. Kopš tā laika FDA paziņoja, ka tā ir veikusi šo papildu pārskatu, kā arī papildu būtiskus pārskatus par vairāku disciplīnu, tostarp toksikoloģijas, inženierzinātņu, sociālo zinātņu un gultas aptiekas, lietojumprogrammām.
FDA sacīja, ka lēmums atsaukt rīkojumu pret Juul Labs "daļēji ir paredzēts jaunajam sodu likumam un FDA pārskatam par pieteikuma iesniedzēja sniegto informāciju". Tomēr mārketinga atteikuma rīkojuma atsaukšana nenorāda, vai pieteikums, visticamāk, tiks atļauts vai noraidīts.
FDA piebilda, ka jaunās tiesas prāvas rezultāti par citu ražotāju e-cigarešu produktu mārketinga noliegšanu arī informē par savu pieeju produktu pārskatīšanai.
Juul Labs atzinīgi vērtē šo lēmumu un saka, ka tas cer uz zinātniskiem un uz pierādījumiem balstītu procesu pārstrādi ar FDA, lai iegūtu mārketinga atļaujas JUUL Amerikā.
Tas piebilda: "Mēs joprojām esam pārliecināti par mūsu pieteikuma kvalitāti un saturu un esam pārliecināti, ka zinātnes un pierādījumu pilnīgs pārskats parādīs, ka mūsu produkti atbilst likumā noteiktiem standartiem, kas piemēroti sabiedrības veselības aizsardzībai."
Pārskatāmajā periodā Juul ierīces un Virdžīnijas tabakoo un mentols Juulpod ar nikotīna koncentrāciju 5.